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Energieeffizienz in hochregulierten Laborumgebungen

20.05. | Labor- und Gebäudeplanung

Laborgebäude gehören zu den energieintensivsten Gebäudetypen, bedingt durch hohe Sicherheits- und Qualitätsanforderungen. Steigende Energiepreise und zunehmender Kostendruck machen eine gezielte Optimierung des Energieverbrauchs im Betrieb erforderlich. In diesem Webinar zeigen wir, wie sich der Energiebedarf im Laborbetrieb gezielt reduzieren lässt, ohne Sicherheit oder Leistungsfähigkeit zu beeinträchtigen. Im Fokus stehen konkrete technische Hebel sowie deren Wirkung im realen Betrieb. Zudem wird eingeordnet, wo Unterschiede zwischen theoretischen Konzepten und der praktischen Umsetzung liegen und wie daraus belastbare Entscheidungen für Planung und Modernisierung abgeleitet werden können.

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Containment-Strategien in der aseptischen Abfüllung hochpotenter Wirkstoffe

10.06. | Containment

Die aseptische Abfüllung hochpotenter Wirkstoffe stellt hohe Anforderungen an ein Containment-Konzept, das Produkt, Bediener und Umgebung sicher trennt und die Vorgaben des Annex 1 erfüllt. Wir zeigen die zentralen Unterschiede zwischen klassischer und hochpotenter Abfüllung, insbesondere bei Linienlayout, Lüftung, Materialfluss und Druckkaskaden. Zudem erklären wir technische Lösungen wie Ein- und Doppelscheibenisolatoren, HEPA BIBO Systeme sowie integrierte Reinigungs- und Dekontaminationsprozesse. Sie erfahren, wie ein durchdachtes Containment-Konzept Sicherheit, Bedienerschutz und regulatorische Anforderungen vereint und welche Aspekte bereits in der Planung entscheidend sind.

Temperatur-Mapping im GMP‑Lifecycle

24.06.2026 | Temperatur-Mapping

Temperatur-Mappings sind mehr als ein formaler Nachweis. Sie schaffen ein fundiertes Verständnis für das Verhalten von Räumen, Anlagen und Geräten unter realen Betriebsbedingungen. Neben Produktions- und Lagerräumen werden auch Freezer, Kühlschränke, Container und Autoklaven qualifiziert. Im Fokus stehen risikobasierte Planung, geeignete Sensorpositionen, realistische Worst-Case-Szenarien und die Auswertung komplexer Mapping-Daten. Wir zeigen, wie qualifizierungsrelevante Temperatur‑Mappings vom reinen Messpunkt zu einem zentralen Baustein einer ganzheitlichen, risikobasierten Systemqualifizierung werden. Durch datengetriebene Bewertung, saubere Strukturierung und belastbare Dokumentation reduzieren wir das Requalifizierungsrisiko signifikant und erhöhen gleichzeitig die Nachweissicherheit gegenüber regulatorischen Inspektionen über den gesamten System‑Lifecycle hinweg.

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Simulation als Grundlage für belastbare GMP-Entscheidungen

23.09. | Aseptic Processing

Wie wird aus einer Prozesssimulation eine GMP-konforme und qualifizierbare Anlagenintegration? Wir zeigen, wie Simulationen Leistungsgrenzen sichtbar machen, Engpässe identifizieren und Optimierungen bei Tankvolumen, Pufferstrategien oder spezieller Ausrüstung aufdecken. Auf dieser Basis leiten wir konkrete Entscheidungen für Prozessdesign, Ablaufplanung, Layout und Medienanbindung ab. Anschliessend betrachten wir die Schnittstellen zwischen Mensch und Prozess, etwa Interventionen, Handschuhports oder die Reduktion manueller Eingriffe. Das Webinar führt Schritt für Schritt von der Simulation bis zur robusten und GMP-gerechten Umsetzung im Gebäude und zeigt, wie datenbasierte Planung zu stabilen Prozessen führt.

Von der Simulation zur Installation – Integration aseptischer Anlagen im GMP-Umfeld

Aus einer Prozesssimulation entsteht eine GMP-konforme, qualifizierbare Anlage, indem Leistungsgrenzen und Bottlenecks analysiert und daraus konkrete Entscheidungen für Prozessdesign, Kapazität, Layout und Medienanbindung abgeleitet werden. Darauf aufbauend werden Mensch-Prozess-Schnittstellen GMP-gerecht gestaltet, sodass eine robuste Umsetzung im Gebäude gewährleistet ist.

29.04.2026 | Aseptic processing

Technische Hebel zur Effizienzsteigerung in Laborgebäuden

Laborgebäude sind aufgrund hoher Sicherheits und regulatorischer Anforderungen besonders energieintensiv. Steigende Energiepreise und technologische Entwicklungen treiben ein Umdenken voran. Wir zeigen praxisnahe Strategien zur nachhaltigen Senkung des Energieverbrauchs im Laborbetrieb und beleuchten technische Hebel sowie deren Wirkung in Theorie und Praxis.

20.05.2026 | Labor und Gebäudeplanung

High Containment in der aseptischen Abfüllung – Isolatorkonzepte, Druckkaskaden und Dekontaminationsstrategien

High Containment in der aseptischen Abfüllung hochpotenter Wirkstoffe erfordert ein präzise ausgelegtes Containment-Konzept zur sicheren Trennung von Produkt, Bediener und Umgebung gemäss Annex 1. Im Webinar beleuchten wir die Unterschiede zwischen aseptischer und hochpotenter Abfüllung und zeigen technische Lösungen wie Isolatoren, BIBO-Systeme sowie In-Place-Reinigungs- und Dekontaminationsprozesse. Zudem erläutern wir, welche Planungsaspekte entscheidend sind, um Sicherheit und Compliance sicherzustellen.

10.06.2026 | High Containment

Temperatur-Mappings als Steuerungsinstrument – von der Sensorstrategie zur HVAC-Optimierung

Temperatur- und Klimamappings liefern wichtige Erkenntnisse über das reale Raumverhalten unter Betriebsbedingungen. Im Webinar zeigen wir die risikobasierte Festlegung von Sensorpositionen und Worst-Case-Szenarien sowie die gezielte Analyse der Daten zur Identifikation von Schwachstellen in Luftführung und Zonenabgrenzung. Daraus leiten wir konkrete HVAC-Optimierungen für stabile Klimazonen und höhere Inspektionssicherheit ab.

24.06.2026 | Temperatur-Mappings und HVAC

Für wen ist das Webinar geeignet?

Für Fach- und Projektverantwortliche mit technischer Entscheidungsrolle in Pharma und Life Sciences:

Technical Leads
Engineering und Facility Manager
Project Manager und Project Engineers
Process Development Verantwortliche

Wie lange dauert das Webinar?

Je Webinar ca. 50 Minuten:

5 Minuten Einordnung und Einführung
30 Minuten Fachvortrag
10 Minuten Beantwortung ausgewählter Fragen aus dem Chat

Ist die Teilnahme kostenlos?

Ja, die Teilnahme am Webinar ist kostenlos.

Wird das Webinar aufgezeichnet?

Ja, das Webinar wird aufgezeichnet. Die Aufzeichnung wird anonym verwendet, es werden keine Namen oder personenbezogenen Daten der Teilnehmenden angezeigt.

Kann ich während des Webinars Fragen stellen?

Ja, Fragen können über die Chatfunktion eingereicht werden.

Welche technischen Voraussetzungen gibt es?

Für die Teilnahme via Microsoft Teams benötigen Sie eine stabile Internetverbindung. Die Teilnahme ist direkt über den Browser möglich, alternativ über die Microsoft Teams App. Ein Headset und Kamera sind nicht erforderlich.

Technische Entscheidungen im GMP-Umfeld fundiert treffen

Technische Entscheide im GMP-Umfeld fundiert treffen

Die vier Webinare im Überblick

Energieeffizienz in hochregulierten Laborumgebungen

Containment-Strategien in der aseptischen Abfüllung hochpotenter Wirkstoffe

Temperatur-Mapping im GMP‑Lifecycle

Simulation als Grundlage für belastbare GMP-Entscheidungen

(Option 2 ausführlicher, Text gem. Referenten)

Von der Simulation zur Installation – Integration aseptischer Anlagen im GMP-Umfeld

Technische Hebel zur Effizienzsteigerung in Laborgebäuden

High Containment in der aseptischen Abfüllung – Isolatorkonzepte, Druckkaskaden und Dekontaminationsstrategien

Temperatur-Mappings als Steuerungsinstrument – von der Sensorstrategie zur HVAC-Optimierung

Ihre Referent:innen

Dr. Johannes Kügler

Cécile Messerlin

Thomas Heinzmann

Simon Hain

Ruben Detta

Anina Degiacomi

Michael Gienow

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Häufig gestellte Fragen

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